ДОСЛІДЖЕННЯ АНТІБАКТЕРІАЛЬНОЇ ДІЇ BE FRESH (звіт №5)
Проаналізовано 1 препарат: Be fresh
У розведеннях:
3 мл препарату на 200 мл води
6 мл препарату на 200 мл води
10 мл препарату на 200 мл води
При температурі: 18-20С і 45-50С
Для дослідження в якості тест-культур мікроорганізмів використовували умовно патогенні штами бактерій S. aureus, Candida albicans і Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniaee, Staphylococcus epidermidis, Aspergillus niger, Proteus vulgaris, Bacillus subtilis, Clostridium perfringens в концентрації 1 × 109 кл. в 1 мл.
Для оцінки результату використовували пересіви обробленої препаратами бактеріальної суспензії в живильне середовище МПБ з подальшою культивацією в термостаті при 37 ° С протягом 48 годин. Аналіз результатів проводився шляхом вимірювання оптичної щільності суспензії щодо позитивного контролю (живильне середовище МПБ, в якій культивувалися бактерії, не оброблені препаратами) і негативного контролю (стерильна живильне середовище МПБ) на спектрофотометрі "MultiScan EX" при оптичної довжині хвилі λ = 530 nm.
Після визначення оптимального розведення і часу експозиції були проведені дослідження на 4 добровольцях різної статі і віку при різних умовах. У добровольців були взяті мазки з порожнини рота (зуби, ясна і слина) до обробки препаратами і відразу після полоскання рота препаратом Be fresh в різних розведеннях. Зразки висівали на поживні середовища МПА (загальне мікробне число), ENDO (коліморфні бактерії), KF STREPROCOCCUS-Agar (стрептококи) і BAIRD-PARKER-Agar (стрептококи) для прямого підрахунку колоній бактерій.
